1 準(zhǔn)備好奧氏粘度計(jì)和待測(cè)乙醇2 將乙醇倒入奧氏粘度計(jì)的粘度杯中，注意不要超過(guò)刻度線3 將粘度杯放入恒溫水浴中，待溫度穩(wěn)定后開(kāi)始測(cè)量4 打開(kāi)計(jì)時(shí)器，記錄下流動(dòng)液體從上刻度線流到下刻度線所需的時(shí)間5 計(jì)算乙醇的粘滯系數(shù)根據(jù)奧氏粘度計(jì)的原理，可以用下式計(jì)算粘滯系數(shù)η =；在眾多粘度計(jì)中，奧氏粘度計(jì)烏氏粘度計(jì)與品氏粘度計(jì)是較為常見(jiàn)的幾種類型它們的基本原理相似，均是通過(guò)測(cè)量溶液流經(jīng)毛細(xì)管所需的時(shí)間來(lái)確定粘度然而，這些粘度計(jì)在設(shè)計(jì)上存在細(xì)微差異，特別是在對(duì)末端效應(yīng)及溶液表面張力進(jìn)行修正的方式上有所不同具體而言，奧氏粘度計(jì)通常采用單一輔助毛細(xì)管，并通過(guò)精密的測(cè)量裝置來(lái)。

5 斜率是指使用平行板粘度計(jì)作出的油墨流動(dòng)特性曲線的斜率油墨的斜率可表示油墨的絲頭長(zhǎng)短，斜率大則油墨的絲頭長(zhǎng)，反之則短一般來(lái)說(shuō)，油墨的斜率還與油墨的流平性有關(guān)，斜率大流平性就好，反之流平性差膠印中，當(dāng)油墨的斜率小于4時(shí)，常會(huì)造成墨斗不下墨對(duì)于相同連結(jié)料和顏料制成的油墨；是一種相對(duì)方法，須結(jié)合其它方法的配合8，粘度法利用玻璃粘度計(jì)烏式粘度計(jì)，奧式粘度計(jì)增比粘度，然后外推特性粘數(shù)，根據(jù)MarkHouwink方程算出分子量，是最經(jīng)濟(jì)的方法吧，而且重新度很好水溶性高分子一般都用這種方法測(cè)量分子量，也是一種相對(duì)方法分子。

奧氏粘度計(jì)實(shí)驗(yàn)原理

實(shí)驗(yàn)步驟使用烏式或奧式粘度計(jì)測(cè)定增比粘度，外推特性粘數(shù)η，結(jié)合MarkHouwink方程η=K·M？計(jì)算分子量適用性廣泛用于水溶性高分子如聚乙烯醇聚丙烯酰胺的分子量測(cè)定優(yōu)勢(shì)設(shè)備簡(jiǎn)單重復(fù)性好，但需已知Ka參數(shù)與高分子溶劑體系相關(guān)局限性屬于相對(duì)方法，分子量范圍。

設(shè)兩種液體在本身重力作用下分別流經(jīng)同一毛細(xì)管，且流出的體積相等，則式中，p ＝ hgρ，其中h為推動(dòng)液體流動(dòng)的液位差ρ為液體密度g為重力加速度如果每次取用試樣的體積一定，則可保持h在實(shí)驗(yàn)中的情況相同，因此可得若已知標(biāo)準(zhǔn)液體的黏度和密度，則可得到被測(cè)液體的黏度恒溫槽的溫度要保持恒定加入樣品后待恒溫才能進(jìn)行測(cè)定，因?yàn)橐后w的。

是一種相對(duì)方法，須結(jié)合其它方法的配合8，粘度法利用玻璃粘度計(jì)烏式粘度計(jì)，奧式粘度計(jì)增比粘度，然后外推特性粘數(shù)，根據(jù)MarkHouwink方程算出分子量，是最經(jīng)濟(jì)的方法吧，而且重新度很好水溶性高分子一般都用這種方法測(cè)量分子量，也是一種相對(duì)方法。

奧式粘度計(jì)誤差原因

奧氏粘度計(jì)的結(jié)構(gòu)如圖所示，奧氏粘度計(jì)適用于測(cè)定低粘滯性液體的相對(duì)粘度，奧氏粘度計(jì)的操方法與烏氏粘度計(jì)類似但是，由于烏氏粘度計(jì)有一支管3，測(cè)定時(shí)管1中的液體在毛細(xì)管下端出口處與管2中的液體斷開(kāi)，形成了氣承懸液柱這樣流液下流時(shí)所受壓力差ρgh與管2中液面高度無(wú)關(guān)，即與所加的待測(cè)液。

設(shè)兩種液體在本身重力作用下分別流經(jīng)同一毛細(xì)管，且流出的體積相等，則 式中，p ＝ hgρ，其中h為推動(dòng)液體流動(dòng)的液位差ρ為液體密度g為重力加速度如果每次取用試樣的體積一定，則可保持h在實(shí)驗(yàn)中的情況相同，因此可得若已知標(biāo)準(zhǔn)液體的黏度和密度，則可得到被測(cè)液體的黏度奧。